Guida tascabile di farmacocinetica per anestesisti-rianimatori

Dettagli prodotto :

• ISBN: 8886624182
• EDITORE: Adis International Limited
  
• AUTORE: Nicola Volpe - Giuliano Pelosi
• ANNO DI PUBBLICAZIONE: 1996

Pagine 92 - copertina morbida.
Libro in buone condizioni (piccola firma di appartenenza nella prima pagina).

Dall’introduzione:
La farmacocinetica è quella branca della farmacologia che studia il destino di un farmaco dopo la sua somministrazione (assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione) e si avvale di metodi sofisticati per la determinazione dei suoi livelli nei tessuti e nei fluidi corporei. Dato che il sangue è il fluido corporeo a più stretto contatto con i tessuti, la concentrazione di farmaco in esso rilevata è in genere altamente correlata alla sua distribuzione nei vari organi e tessuti. Ulteriori informazioni possono essere ricavate dalla determinazione, a precisi intervalli di tempo, della concentrazione della sostanza stessa e dei suoi metaboliti nelle urine e nelle feci, oppure ricorrendo alla somministrazione della molecola radiomarcata nell’animale di laboratorio. Questo approccio permette la valutazione dei livelli tissutali del farmaco attraverso metodi autoradiografici o misurazioni dirette.
Per capire come si comporti un farmaco nell’organismo umano vengono spesso utilizzati modelli matematici che descrivono come variano nel tempo le diverse fasi che seguono l’assunzione di una sostanza a scopo terapeutico: assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione. Tuttavia, il metodo più semplice rimane quello di rilevare l’andamento temporale delle concentrazioni plasmatiche di farmaco dopo singola somministrazione.
Questa guida presenta un elenco schematico dei principali parametri di farmacocinetica per un ampio gruppo di farmaci di uso comune in terapia, che sono di rilevante interesse per l’anestesista rianimatore. Nelle tabelle che seguono sono stati inclusi 5 parametri farmacocinetici: la clearance corporea totale (CL), il volume apparente di distribuzione (Vd), l’emivita di eliminazione (t1 / 2), il legame con le proteine plasmatiche e la frazione di clearance extrarenale (Po). I farmaci sono stati elencati sulla base del loro meccanismo d’azione o, altre volte, in base al loro uso terapeutico, in modo che somiglianze e differenze all’interno della stessa classe possano essere immediatamente percepite. I valori relativi ai principali parametri farmacocinetici vengono forniti per il soggetto adulto sano e per il paziente adulto con insufficienza renale o epatica.